Değerli Hocam
Ben 35 yaşındayım. 4.5 yıllık evliğim. İlk kez 1 yıl önce eşimle çocuk düşündük.
İlk denememizde hamile kaldı. 7 hflıkken anembryonik gebelik nedeniyle kürtaj oldu.
4 ay sonra tekrar ilk denememizde hamile kaldı. 8 hf lık iken kalp atışları olmadığı için
yine kürtaj oldu.
Sonuç böyle olunca eşimden genetik tahliller benden spermiyogram istendi.
Eşimin genetik tahlilinde MTHFR A1298C geninde heterozigot mutasyon ve APO E 3/3 aleli saptandı.
Kadın Doğumcu bunun önemli bir sorun olmadığını söyledi. Benim spermiogramımda ise şu sonuç çıktı.
SEMEN ANALİZİ. Saatte Hareketli sperm % 13 % %veya > %50 a + b)
a) Hızlı İleri Hareketli 3%
87%
Sperm Yoğunluğu 4 mil/mL 20 mil/mL ve üzeri
Gross Anomali 95% < %70
Yuvarlak Hücre 3.2 mil/ml < 5.0 mil/Ml
Lökosit 1.2 mil/ml < 1.0 mil/Ml
Not: Lökositleri Lipt Yüklü Makrofaj özelliğindedir.
Hocam sonuçlar bunlar, anladığım kadarıyla sanırım bende bir sorun var. Ailemizde hiç
akraba evliliği ve genetik anomali yok. Hatta benim tarafımda hiç şeker ve tansiyon hastalığı
dahi yok. Acaba sorun nedir. Bana önerileriniz nelerdir. Saygılarımla
Dr. Ali HATAY CEVAP:
 Öncelikle Geçmiş olsun;
Hanımınızın genetik durumunu bilmiyorum. Yani ne derece etkili olduğunu bilmiyorum.
Sizin tahlilde hareket yavaşlığı ve sayı azlığı var.
Ayrıca şekil durumunu ya yazmadınız veya bakılmadı.
İltihapta olduğu için ilk planda bu iltihabı kurutup tahlili tekrarlamalısınız.
Varikosel muayenesi oldunuz mu?
Allah'tan Sağlık, Şifa ve afiyetler dilerim. |
